Фиброзная дисплазия костей у ребенка

Чаще всего фиброзная дисплазия у детей развивается еще на эмбриональном уровне и постепенно прогрессирует. Патология характеризуется нарушением структуры кости путем разрастания особого вида соединительной ткани. В основном недуг поражает трубчатые костные структуры, но в редких случаях деформационные изменения отмечаются в тазовых, реберных и черепных костях.

Этиология болезни

Такая патология, как фиброзная дисплазия костей, характеризуется структурным изменением элементов скелета. На фоне генетических нарушений в эмбриональный период наблюдается аномальное разрастание соединительной ткани, которая заменяет некоторые части крупных трубчатых костей. Существует ряд факторов, которые способны спровоцировать активное развитие недуга:

• гормональные изменения;
• аномальное развитие костно-хрящевой ткани;
• нарушения в формировании связочного аппарата и мышц;
• наследственность;
• скудное питание женщины во время беременности;
• сильный токсикоз;
• перенесенные отравления и тяжелые инфекционные болезни в период вынашивания ребенка;
• неправильный прием некоторых лекарств во время беременности;
• гинекологические патологии, что поражают матку;
• маловодие.

В единичных случаях фиброзная дисплазия проявляется во взрослом возрасте. Чаще поражает женский пол.

Разновидности недуга

Согласно распространенности патологического процесса выделяют монооссальную форму, которая поражает только одну кость и полиоссальную, что распространяется на несколько костных структур и чаще имеет односторонний характер. Для монооссального поражения свойственно проявление кожных изменений на фоне эндокринных нарушений. А также существует еще одна классификация недуга, которая выделяет следующие формы протекания болезни:

• Внутрикостная. Может поражать как одну, так и несколько структур. При этом кость сохраняет свою корковую структуру, что уберегает ее от деформаций.
• Тотальная. Отмечается полное поражение кости вплоть до костномозгового канала, что вызывает деформационные изменения и частые переломы. Затрагивает несколько костей одновременно.
• Опухолевая. Характеризуется очаговым образованием соединительной ткани, отличается стремительным ростом.
• Фиброзно-хрящевая. Отмечается поражение хрящевой ткани, что приводит к развитию злокачественных опухолевых образований.
• Обызвествляющая. Диагностируется в единичных случаях и отмечается в области большой берцовой кости.
• Синдром Олбрайта. Поражает практически все скелетные структуры, может развиваться в области туловища, а также локтевой и плечевой кости. Сопровождается нарушениями эндокринного характера, что провоцирует несвоевременное половое созревание у девочек.

Симптоматика

Полиоссальная форма болезни проявляется в раннем детстве и сопровождается изменением пигментации кожных покровов, нарушением работы сердца и сосудов. Для патологии характерны маловыраженные болевые ощущения, особенно в области бедренной кости. Иногда детям диагноз ставится после перелома. Выраженность патологии зависит от вида разрастания фиброзной ткани в костной структуре. При очаговом поражении страдает часть кости, от которой легко отстают ткани, что становятся более крепкими, но остаются эластичными и приобретают бледный оттенок. При диффузном поражении больная кость становится хрупкой. Ее пористое пространство заполняется экссудатом желтого оттенка.

Одиночное поражение кости имеет скрытый характер и проявляется через несколько лет после начала разрушения.

Пораженные костные структуры становятся короче, что особенно заметно при бедренном поражении. У больного отмечается изменение походки и нарушение подвижности в суставах. При поражении колена нередко происходят деформации всех нижних конечностей. При дисплазии черепа и челюсти заметно меняется строение лица и отмечается нарушение формирования зубов.

Диагностика фиброзной дисплазии костей у детей

Чтобы поставить диагноз, врач собирает анамнез и проводит внешний осмотр ребенка. Просматривается история ведения беременности у матери. Далее назначаются исследования, что наведены в таблице:

Лечебные мероприятия

На начальных этапах болезни детям назначают стандартную терапию, которая состоит из приема витаминно-минеральных комплексов, массажа, ЛФК и бальнеологических процедур. Подобные мероприятия способны приостановить патологический процесс и улучшить регенерацию здоровых клеток. В запущенных формах показано оперативное вмешательство с применением протезирования пораженных участков или костных трансплантатов. Маленьким детям показаны ортопедические методы лечения (налаживание шины, ношение бандажа).

Профилактика

Чтобы предупредить развитие патологии у младенца, будущей маме нужно проходить обязательные осмотры у гинеколога и придерживаться всех рекомендаций. Избегать контакта с вредными веществами и осуществлять полноценное питание. Важно следить, чтобы у детей не перетруждались суставы, и не игнорировать обязательные визиты к педиатру.

Частые вопросы

Какие симптомы могут указывать на наличие фиброзной дисплазии костей у ребенка?

Симптомы фиброзной дисплазии костей у ребенка могут включать боли в костях, деформацию костей, увеличение размера костей, переломы или ломкость костей, а также ограничение движений.

Каковы методы диагностики фиброзной дисплазии костей у ребенка?

Диагностика фиброзной дисплазии костей у ребенка может включать рентгенологическое исследование, компьютерную томографию (КТ), магнитно-резонансную томографию (МРТ), биопсию кости и анализ уровня кальция и фосфора в крови.

Полезные советы

СОВЕТ №1

Обратитесь к педиатрическому ортопеду или специалисту по детской эндокринологии для диагностики и разработки индивидуального плана лечения.

СОВЕТ №2

Изучите возможности консультации с опытными специалистами в области фиброзной дисплазии костей через онлайн-платформы или специализированные медицинские центры.

СОВЕТ №3

Исследуйте возможности участия в клинических исследованиях и программе реабилитации для детей с фиброзной дисплазией костей.